5.º Encontro da PSOPortugal «Viver com Psoríase e Artrite Psoriática»

Ontem, 8.Nov.2009 teve lugar no Hotel Marriott Praia d'El Rey o 5.º Encontro da PSOPortugal.

A PSOPortugal reúne-se uma vez por ano e desta feita a temática do encontro foi «Viver com Psoríase e Artrite Psoriática». Estiveram presentes dois médicos, a Dermatologia e a Reumatologia foram desta feita as especialidades visadas.

Neste encontro esteve também um representante da Vasenol no âmbito da criação do Fundo da Pele Vasenol que permitirá entre muitas coisas a criação duma linha de apoio para doentes com Psoríase e, também, para pessoas se informarem sobre esta patologia.

Isto são apenas algumas informações do que foi acontecendo nesta reunião de Sócios da PSOPortugal.

Se tu tens Psoríase, ou interessaste-te pelo assunto, e ainda não és sócio da PSOPortugal, associa-te já. É importante que a nossa associação cresça, em número de sócios, porque uma associação só tem força quando realmente somos muitos.

A Psoríase não se apega. O que se apega é o preconceito. Com a divulgação de informação acerca da Psoríase também combatemos uns dos sintomas desta doença – o estigma de “ser julgado” pelo aspecto da nossa pele.

João Cunha de visita ao Rádio Clube

O João Cunha, presidente da Associação Portuguesa da Psoríase PSOPortugal, falou sobre a Psoríase no programa “Janela Aberta” de Teresa Gonçalves e Aurélio Gomes do Rádio Clube Português. Se quiseres escutar a conversa deles basta clicares aqui.

Durante toda a entrevista ele fala muitas coisas interessantes. A que eu acho mais interessante a destacar é que precisamos falar mais da nossa doença, devemos dar a conhecer a nossa doença ao vizinho do lado.

Eu digo mais. Se a tua doença apenas te incomoda pelo aspecto, então não desanimes. Mostra a tua pele a toda a gente. Aposto que as pessoas que, verdadeiramente gostam de ti, não vão deixar de gostar por causa de teres a pele mais feia ou mais bonita.

Outra coisa, como tenho dito, é preciso lutar pelos nossos direitos. Subscrevam aqui a petição que tem o objectivo lutar pelos nossos direitos.

PSOPortugal

A PSOPortugal é a Associação Portuguesa de Doentes com Psoríase. É uma associação sem fins lucrativos e foi formalmente constituída em Fevereiro de 2004. Ela foi criada com o intuito de defender, apoiar e dar voz aos doentes de psoríase.

Actualmente a PSOPortugal promove e dinamiza campanhas com o intuito de alertar sensibilizando a população para a discriminação social e profissional de que são alvo os 250 mil portugueses que padecem desta doença.