14 maio 2009

Maioria dos portugueses não cuidam de sua pele

Cerca de 75% dos portugueses não cuida da pele correctamente, e mais de 60% não sabe o que é a Psoríase, apesar de esta ser a terceira patologia com maior índice de suicídios.

Esta é a conclusão de um estudo realizado pela ACNielsen, com a colaboração de diversos profissionais de saúde.

O estudo, que consistiu em entrevistas telefónicas a 500 indivíduos, entre os 20 e os 55 anos, de ambos os sexos e residentes em Portugal Continental, determinou que «75% dos portugueses não cuida diariamente da pele», «21% dos portugueses não hidrata a pele diariamente», «64% dos homens não consegue identificar problemas de pele», «77% nunca consultou um dermatologista», «apenas 38% dos portugueses hidrata a pele todos os dias» e «mais de 60% não sabe o que é a Psoríase».

João Cunha, presidente da Associação Portuguesa da Psoríase (PSO Portugal), refere que esta «enorme percentagem reforça a importância do trabalho que tem de ser feito (…). O facto desta doença ser crónica, para nós doentes e para os médicos que a tratam, mas não ser reconhecida pelo Serviço Nacional de Saúde, faz com que muitos dos doentes da Psoríase não se tratem por não conseguirem suportar os custos dos medicamentos e todos os auxiliares como champôs, loções, cremes hidratantes fundamentais para o tratamento da Psoríase».

«É urgente a divulgação e o acesso fácil à informação acerca da Psoríase», alerta Catarina Severiano, psicóloga do Hospital de Torres Vedras. «A prevenção do estigma social deverá obrigatoriamente iniciar-se junto das crianças, através da transmissão de conhecimentos acerca da doença e da sensibilização para as suas causas e os seus efeitos», acrescentou.

Quanto ao facto de a maioria dos portugueses não cuidar da sua pele, Leonor Girão, dermatologista do Hospital de Belém, afirma que «naturalmente que quanto mais flexível, elástica e hidratada estiver nossa pele, menos ela descama e fica irritada. Por isso devemos incluir nos nossos hábitos diários a aplicação de cremes e loções com conteúdo rico em lípidos, de forma a reforçar o filme lipídico (a quantidade de gordura natural) que existe à superfície da pele».

in Sapo Saúde – 13.05.2009

Ácido Úrico – o benefício de ter Psoríase

Que sabemos sobre psoríase?

Sabemos que a psoríase é uma das mais ampla difusão dermatites crónica, afectando cerca de 2-3% do total da população da Terra - que é de 120 - 180 milhões de pessoas. Sabemos que uma pessoa de qualquer idade - a partir de primeira infância ao idoso anos - podem desenvolver psoríase. Sabemos que cerca de metade das pessoas com psoríase têm outros parentes com psoríase, o que indica que a psoríase é uma doença genética. E sabemos que a prevalência de psoríase tem aumentado nos últimos 15-25 anos.

Apesar de tudo isso, ainda não há suficiente de psoríase sensibilização pública, pois as pessoas com psoríase são ainda muitas vezes em virtude da stared cosmeticamente terríveis placas e / ou lesões em sua pele.

Sendo uma psoríase sofredor mim, eu tinha perguntado a mim mesmo uma pergunta: Será psoríase todos os maus e bons não? Poderia existir algo benéfico sobre ter psoríase, especialmente se o prurido, descamação e irritação estão sob controle?

Trata-se que alguns dos desvios, revelou nos corpos das pessoas com psoríase, quando comparados às pessoas sem psoríase, pode ser muito benéfica.

O mais notável é o desvio 20-30% levantadas conteúdo do ácido úrico no soro sanguíneo das pessoas com psoríase.

A próxima pergunta é: Que sabemos sobre o ácido úrico?

Ácido Úrico foi descoberto em 1776 na urina, e assim que recebeu seu nome. No entanto, o ácido úrico também está presente no sangue, o cérebro e o resto do corpo de cada ser humano, assim como no sangue dos outros primatas como o maior macacos e primatas inferiores como lemurs. Baixa primatas têm baixado os níveis de ácido úrico no sangue e uma menor vida útil nesse sentido.

Diversos estudos mostram que altos níveis de ácido úrico são transferidos geneticamente, como psoríase em si. E mesmo as pessoas com psoríase, que não têm quaisquer manifestações externas psoríase (ou seja, o chamado latente psoríase), também têm altos níveis de ácido úrico nos órgãos respectivos. Com a eliminação das placas psoriáticas na pele sob o efeito de, por exemplo, terapia UVB, os níveis de ácido úrico no organismo permanecer o mesmo que eles eram antes da eliminação do psoriáticas lesões.

Ácido úrico é um dos mais poderosos antioxidantes naturais, produzidos pelos nossos próprios organismos.

Ácido úrico contribui para diminuir a oxidação da célula e, portanto, contribui para retardar o envelhecimento tecido corporal. Isso tudo é atingido pela protecção contra os radicais livres e seus danos, fornecida pelo ácido úrico.

Slower tecido corporal envelhecimento vai claramente resultar em a vida útil prolongada do corpo inteiro.

Pessoas com psoríase pode ser paga com o seu vermelho placas escamosas para esta e para as outras possíveis benefícios, que o ácido úrico podem fornecer aos doentes psoríase (possivelmente mais elevado nível de actividade física e intelectual, protecção possível degenerativas do sistema nervoso central, tais como esclerose múltipla, doença de Parkinson, Doença de Alzheimer e esquizofrenia, e uma protecção contra um eventual acidente vascular cerebral).

in articlesnatch.com

Crises de stress desencadeiam Psoríase

A doença não tem cura, mas o controle é feito com remédios e banhos de luz.

Manchas por todo o corpo, incómodo e coceira. A psoríase não prejudica apenas o aspecto da pele, mas também abala a auto-estima quando os sintomas surgem e muita gente se afasta, por medo de se contaminar com o problema. Ainda sem cura a doença se espalha rapidamente pelo corpo, principalmente em situações de stress.

"A Psoríase manifesta-se, basicamente, por lesões que fazem a pele descamar e formar uma espécie de relevo avermelhado. As áreas de atrito, como cotovelos e joelhos, são o foco do problema. Mas ele também afecta o couro cabeludo, as palmas e as plantas das mãos e pés e unhas", explica o dermatologista e especialista do MinhaVida, Cesar Cuono.

Para o diagnóstico, os médicos pedem uma biópsia de pele*. A investigação do histórico familiar também conta, já que a maioria dos casos tem origem genética. "O factor emocional não causa a psoríase, mas detona as crises quando o paciente tem predisposição. Drogas, infecções e alterações hormonais também podem desencadear a formação das escamas", afirma o dermatologista.

Segundo o médico, existem casos de psoríase, conhecidos como severos, que levam a deformidades das articulações, por isso o tratamento é essencial. Os cremes à base de cortisona ajudam no combate das manchas, mas há outros métodos indicados, como os banhos de luz ultravioleta ou de sol. Remédios imunossupressores e derivados da vitamina A, conhecidos como retinóides (que são da mesma espécie dos que tratam a acne) também controlam o problema.

Psoríase ou Vitiligo

Muitas vezes, a psoríase é confundida com o vitiligo, mas o dermatologista diz que não há razão já que as doenças são bem diferentes. "A Psoríase apresenta-se como placas avermelhadas e descamativas e com relevo. Já o vitiligo, é caracterizado por ausência de pigmentação, manchas (sem relevo) totalmente brancas", explica. De acordo com o especialista as únicas semelhanças entre as doenças são:

- Não se sabe a causa de nenhuma das duas.
- São geneticamente predispostas.
- São possíveis de serem desencadeadas por situações de stress.
- Podem aparecer em locais de trauma, ou machucados.

in Yahoo Beleza e Saúde

 

* isto no Brasil, pois eu nunca fiz uma biópsia à minha pele

10 maio 2009

A Auto-Hemoterapia: os Prós e os Contras

  A Auto-Hemoterapia e os problemas desta técnica no mundo comercial da saúde.

Existe uma corrente na medicina que diz que a Auto-Hemoterapia não pode ser considerada como uma técnica de tratamento ou de auxílio ao tratamento porque não existem estudos que provem o sucesso desta forma de tratamento e nem dos efeitos que ela pode provocar no nosso organismo.

Eu pergunto-me se não chega ver imensa gente na Internet a dizer que faz e que resulta, a mostrar vídeos das mudanças operadas em sua pele ao fim de algum tempo de aplicação?

Mas mais ainda, eu pergunto-me se o importante não será obter melhoras no momento imediato?

Existem imensas formas de tratamentos que os médicos de hoje colocam ao dispor dos seus doentes para travar o avanço duma determinada doença e muitos desses tratamentos têm efeitos secundários e nem por isso deixam de ser aplicados. Aliás, quase todos os medicamentos podem ter efeitos secundários e nem por isso deixam de ser experimentados.

Acho que o problema aqui é outro.

Se tirarmos sangue do nosso organismo e o voltarmos a colocar não vamos estar a dar dinheiro a ganhar a estas empresas farmacêuticas que tanto ganham à custa das nossas compras de pomadas e cremes que nada mais fazem do que diminuir a sensação de comichão ou a dor no momento. É mais uma dependência que eles querem nos impor.

O tabaco faz mal à saúde mas nem por isso dizem que ele deve ser proibido. As drogas fazem mal à saúde mas, nem por isso, os governos deixam de dar apoio aos ex-toxicodependentes, ou àqueles que continuam a sê-lo.

Em suma, eu penso que temos que, contra tudo e contra todos experimentar e mesmo que só resulte por algum tempo, ou que mais tarde venhamos a ter consequências desse uso. É melhor viver bem durante algum tempo, nem que seja pouco do que viver muito com bastante sofrimento.

Eu sou pobre, desempregado e não tenho como pagar esses tratamentos caríssimos que mais não fazem do que adiar o inevitável. Eu quero mais. Eu tu não queres?

Será que a Auto-Hemoterapia não é esse mais?

Regresso ao Blog

Irei voltar a postar no nosso blog. Acho que é muito importante para os não membros da nossa comunidade Psoríase Portugal conhecerem o que se passa por lá e pelo mundo da Psoríase (falado em Português).

05 setembro 2008

Novo tratamento para a Psoríase do Couro Cabeludo

01 Frequentemente confundida com a vulgar "caspa", a Psoríase do Couro Cabeludo é uma das manifestações mais comuns da Psoríase, situação que pode afectar até cerca de 79% dos doentes psoriásicos.

Ao contrário de outras zonas do corpo que podem ser escondidas pelo vestuário, na Psoríase do Couro Cabeludo é a sua localização que mais afecta os doentes em termos psicológicos e emocionais, uma vez que se trata de uma área exposta e normalmente de elevada carga estética e simbólica.

Tendo em vista a resolução do problema e a garantia de uma maior qualidade de vida aos seus portadores, encontra-se agora disponível no mercado um novo tratamento com uma formulação inovadora - em champô - que vem garantir melhor comodidade aos doentes psoriásicos, melhorando a qualidade de vida destes.

Trata-se do primeiro tratamento com corticosteróide tópico de curto contacto - especialmente desenvolvido para melhorar casos específicos deste tipo de Psoríase - que combina a eficácia comprovada dos corticosteróides, mas sem o risco dos efeitos adversos graves associados a estes, numa formulação cómoda, em champô, de uma só aplicação diária.

Ao contrário dos tratamentos actualmente disponíveis no mercado para a Psoríase do Couro Cabeludo, em que grande parte deixa um odor desagradável no cabelo, oleosidade e falta de brilho, esta nova solução apresenta na maioria dos doentes resultados visíveis ao fim de duas semanas de tratamento, é cómodo e fácil de utilizar, de aplicação diária, ausente de cheiro e não gorduroso, que lava o cabelo deixando-o com um aspecto agradável.

De acordo com um estudo do Observatório Nacional de Saúde realizado em 2004 (ONSA), existem em Portugal cerca de 124 mil pessoas que sofrem de Psoríase e, destas, 98 mil têm envolvimento do couro cabeludo. Reacções emocionais de vergonha, embaraço, autoconsciência e comiseração, ansiedade, hostilidade, desespero e depressão, são apenas algumas das consequências psicológicas desta doença que, além de se fazer sentir na pele, deixa marcas bastante mais profundas.

Em termos de consequências desta patologia nos sistemas de saúde, calcula-se que represente cerca de 1% da despesa total de saúde nos países europeus, contribuindo ainda para o absentismo por doença e custos económicos indirectos substanciais. Apesar de algum investimento feito em Portugal na área da Psoríase, continuam a subsistir lacunas.

O envolvimento do couro cabeludo pode ser controlado eficazmente com medicamentos tópicos, poupando recursos de saúde que podem ser aplicados aos casos muito graves. Alguns destes medicamentos tópicos são produzidos especificamente para responder a essas lacunas, entre elas a dificuldade dos doentes em cumprirem, no dia a dia e por rotina, a terapêutica prescrita pelo médico.

in Médicos de Portugal

28 julho 2008

Fármaco experimental apresenta resultados positivos para Psoríase

farm1 O fármaco experimental ISA247, da biotecnológica Isotechnika, que suprime determinadas partes do sistema imunitário, foi eficaz no alívio de alguns sintomas da psoríase, sem apresentar efeitos adversos, segundo investigadores canadianos.

Os investigadores testaram 451 pacientes entre os 18 e os 65 anos que tinham psoríase em placas em mais de 10 por cento do corpo. Os resultados demonstraram uma relação quase linear entre a dosagem do fármaco e a resposta, sugerindo que os médicos podem descobrir a dosagem exacta que reduz os efeitos secundários.

No estudo, publicado na "The Lancet", o ISA247, um inibidor da ,provocou significativamente mais efeitos secundários do que o placebo, mesmo nas doses mais elevadas. O ISA247 imita os efeitos do fármaco imuno-supressor ciclosporina, mas está delineado para evitar alguns dos efeitos adversos perigosos.

Segundo o investigador principal, Dr. Kim Papp, este é o primeiro fármaco oral em 20 anos a demonstrar resultados promissores no tratamento da psoríase em placas moderada a grave.

Em Agosto, a agência norte-americana que regula os medicamentos (FDA) concedeu o estatuto fast-track ao ISA247 para a uveíte, uma inflamação no interior do olho.

Isabel Marques

O Gapip voltou... mas temos a nossa Comunidade Ning (CN)!

A Psoríase no Brasil - Como tinha dito num post agora eliminado o Gapip.com.br foi por um tempo Psoriasys.org! Isto se deveu a alguns problemas que deve ter que ver com a transferência de propriedade do domínio.

O criador do Gapip por motivos profissionais deixou de ter tempo para fazer a gestão do site e, digo eu, também por motivos monetários. Um grupo de gapipeiros tomou conta do site e agora está a dar-lhe continuidade.

Em Portugal podemos usar o Gapip também mas não é mais necessário ficarmos tão dependentes desse site.

Agora com a nossa Comunidade Ning Psoríase em Portugal temos à disposição outras formas de comunicar que no Gapip mão existem. Na CN Psoríase em Portugal temos um chat, podemos colocar fotos nossas, criar grupos sobre vários assuntos e, aquela que acho ser a melhor ferramenta, podemos adicionar vídeos.

Destaco os vídeos pois aqui podemos adicionar programas de TV, colóquios que podemos assistir e filmar, entrevistas com médicos, alguém que está a fazer algum tratamento pode registar em vídeo as fazes de evolução do tratamento e depois partilhar com o grupo, pode também criar um vídeo com várias fotos de seu corpo... tudo isto relacionado com a nossa doença "predileta" Psoríase!

23 fevereiro 2008

Infliximab - o tratamento

Cientistas norte-americanos da Escola Médica Robert Wood Johnson, em New Jersey, EUA, testaram o Monoclonal Antibody Infliximab em 33 doentes e os resultados foram positivos.

Este medicamento normalmente usado contra a artrite reumatóide e Doença de Crohn pode constituir uma nova esperança no tratamento da psoríase pois não foi conhecido nenhum efeito secundário aquando da sua aplicação.

Outros tratamentos conhecidos para a psoríase não são totalmente eficazes ou provocam efeitos secundários ligados à intoxicação.

in Diário Digital, 12.06.2001

EDITADO 29.10.2012: Já uso Infliximab à uns anos com muito bons resultados.

22 fevereiro 2008

PSOPortugal

A PSOPortugal é a Associação Portuguesa de Doentes com Psoríase. É uma associação sem fins lucrativos e foi formalmente constituída em Fevereiro de 2004. Ela foi criada com o intuito de defender, apoiar e dar voz aos doentes de psoríase.

Actualmente a PSOPortugal promove e dinamiza campanhas com o intuito de alertar sensibilizando a população para a discriminação social e profissional de que são alvo os 250 mil portugueses que padecem desta doença.

21 fevereiro 2008

"Cura" da Psoríase...

Existe um site que coloquei linkado ao lado onde dizem que a Psoríase tem cura. Quem viver perto de Lisboa acho que pode olhar. É uma clínica de medicina alternativa localizada em Portugal.

20 fevereiro 2008

A quem não sabe o que é psoríase...

A psoríase é uma doença crónica da pele, não contagiosa, que pode surgir em qualquer idade e que afecta cerca de 250 mil portugueses. O seu aspecto, extensão, evolução e gravidade são muito variáveis, caracterizando-se, geralmente, pelo aparecimento de lesões vermelhas, espessas e descamativas, que afectam preferencialmente os cotovelos, joelhos, região lombar e couro cabeludo. Nos casos mais graves, estas lesões podem cobrir extensas áreas do corpo. As unhas são também frequentemente afectadas, com alterações que podem variar entre o quase imperceptível e a sua destruição.

Cerca de 10% dos doentes desenvolvem artrite psoriática. Esta traduz-se por dor e deformidade, por vezes bastante debilitante, de pequenas (mãos e pés) ou grandes (membros e coluna) articulações.

A origem da psoríase não está totalmente esclarecida, embora se saiba que é geneticamente determinada e envolva alterações no funcionamento do sistema imunitário, que provocam inflamação e aumento da velocidade de renovação das células da epiderme (camada mais superficial da pele).

O facto de ser geneticamente determinada não implica que a hereditariedade de pais para filhos seja obrigatória.

Contudo, verifica-se uma maior probabilidade de aparecimento da doença em pessoas que tenham familiares portadores da mesma.

Uma vez que existem múltiplas doenças cutâneas que também se manifestam com lesões vermelhas e descamativas, eventualmente afectando as localizações típicas da psoríase, o diagnóstico deve ser sempre estabelecido pela observação clínica por um dermatologista. Em alguns casos poderá ser necessária a confirmação com biopsia de pele. As informações disponibilizadas neste site, de forma alguma, substituem o papel do médico.

Cada caso é um caso e o seu médico será sempre o seu melhor conselheiro.