Agora estamos também nas comunidades do Twitter. É mais um espaço para debate.
Infelizmente tenho andado ausente do blog por motivos financeiros. Estou sem Internet no domicilio.
Continuem a visitar o nosso blog e a consultar os nossos posts mais antigos. Obrigado e até à volta.
Em 28 de Janeiro de 2010, o Parlamento Português procedeu ao reconhecimento legal da Psoríase como uma doença crónica.
Foi, ainda, publicada a 7 de Maio, em Diário da República, a Lei n.º 6/2010, que inclui no escalão A de comparticipação os medicamentos queratolíticos e antipsoriáticos destinados aos doentes portadores de psoríase.
Resolução da Assembleia da República n.º 21/2010, de 28 de Janeiro
Resolução da Assembleia da República n.º 22/2010, de 28 de Janeiro
Enviei um email para o programa “Praça da Alegria”, hoje, 3 de Maio de 2011, com o seguinte texto:
“Eu gostava de poder contar no vosso programa, Praça da Alegria, o outro lado da Psoríase. O lado que nenhum médico conhece.
O médico fala imensas coisas que não sente, nem nunca vai sentir, pois não é ele que vive com Psoríase.
O problema do DESEMPREGO e a demasiada oferta de mão-de-obra permite que o empregador descrimine na hora da contratação.
A falta de apoios específicos em termos de ofertas profissionais por parte dos organismos públicos, visto a Psoríase ser considerada uma doença crónica mas ainda não ser considerada uma deficiência. Acho que é o novo passo para que os doentes crónicos de Psoríase têm que lutar para que, determinados apoios dados aos deficientes deste país, possam também ser dados aos portadores de Psoríase, mesmo que em determinada altura do tratamento, a Psoríase esteja escondida.
Estar esteticamente escondida não quer dizer ESTAR CURADA. Não há cura e, por isso, esta é uma luta que a nossa comunidade tem que travar.
Como fazer para ir ao vosso programa???”
Agora espero que, muito em breve, possa obter uma resposta da produção do programa.
Comentem o email enviado, concordado ou discordando da minha opinião pessoal sobre o ASSUNTO abordado, nomeadamente a discriminação na busca de uma ocupação profissional.
Pelos relatos de uma amiga que sofre de Psoríase, tal como eu, e pelos comentários colocados online parece que o “Creme de Milho de Urubu” é um creme milagroso no combate da Psoríase.
Da “planta conhecida popularmente como Língua de Sogra, Milho de Urubu, Antúrio Selvagem e cientificamente como Anthurium affine, erva que pertence a família Areaceae, a mesma família da planta Copo de leite” – in Seres Vivos do RN – é extraído algo que depois de devidamente manipulado resulta neste creme milagroso.
Essa amiga que usou conseguiu esse creme através da Farmácia Globo em Recife. O problema é que eles não exportam o creme. Assim sendo, só pelas vias pouco usuais é que se poderá conseguir esse produto.
A solução seria conseguirmos algum apoio para que esse creme fosse importado porque, apesar deste ser caro (4 produtos – 2 cremes e 2 líquidos custam 90 euros), com o preço do transporte em pequenas quantidades, mais caro se torna.
E, como infelizmente, o estado não apoia este tipo de produtos, preferindo pagar valores exorbitantes por tratamentos mais perigosos e que parecem ter menos resultado, então vamos tendo que nos contentar com o que temos ou procurar vias alternativas.
Será que alguém se interessa em ajudar, fazendo chegar esse creme a Portugal?